骆攫
2019-05-22 03:23:01

欢迎来到周四的隔夜保健。

今天,参议院卫生委员会的两党领导人就可能的医疗法案立法向前迈出了一步。 与此同时,参议院财政委员会确认将在下个月听取药房福利管理人员(PBM)的高管的意见。 此外,监管机构警告称,空中救护车账单可能会给患者带来经济风险,众议院监督委员会正在挖掘萨克勒家族。

我们将从一些关于意外医疗账单的新闻开始:

 

亚历山大,默里要求CBO审查防止意外医疗费用的方案

Sens.Lama (R-Tenn。)和 (D-Wash。)正在再次合作......但不是奥巴马医改。

这次他们正在接受突然的医疗费用。

据参议院的助手称,这对货币对CBO进行了分析。

重要的是这是立法者认真推进立法以阻止意外医疗费用的最新迹象,这是一个罕见的问题,今年可能会采取两党合作行动。

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目标是在去年德克萨斯州一位老师因为医院不在他的保险网络后从医院获得108,951美元的账单时,就像一样停止这样的 。

 

参议院小组听取药房中间商的药品价格

参议院财政委员会周四表示,它已获得五大药房福利管理人员(PBM)高管的承诺,将于下个月就处方药的高成本作证。

委员会主席 (R-Iowa)和排名成员 (D-Ore。)表示,来自Cigna,CVS,Humana,OptumRx和Prime Therapeutics的高管已同意于4月9日出现。

两位立法者都对PBM持批评态度,PBM通常被称为“中间人”。 PBM管理大型雇主的处方药计划,其任务是与制药公司和保险公司就药品折扣进行谈判。

再来一次:   这将是财政委员会今年第三次就高药价举行听证会。 上个月,制药行业的高管们都在显微镜下。

指点:   但制药业高管并没有承诺降低定价,而是指责PBM和保险公司错综复杂的系统没有将节省的资金转嫁给客户。 预计PBM将责任归咎于制药公司。

 

非洲裔美国人,西班牙裔美国人,以比白人更快的芬太尼过量死亡:分析

根据疾病预防控制中心的数据,非洲裔美国人过量死亡率在2011年至2016年间平均每年增加140%,同一时期西班牙裔平均每年增加118%。

2011年至2016年间,白人过量死亡人数平均每年增加61%。

背景:近年来,美国药物过量死亡的增加主要是由芬太尼和其他合成阿片类药物引起的。 涉及芬太尼的药物过量死亡人数在2011年和2012年保持稳定,并在2013年开始增加,然后在2016年上升至18,335人死亡。

 

政府监管机构:昂贵的空中救护车可以让患者处于“财务风险”

根据政府问责局(GAO)进行的一项研究,空中救护车可以为需要快速到达医院的重症患者挽救生命,但也可能使患者面临财务风险。

据报道,2017年空中救护服务提供商收取的中位数价格为36,400美元至40,600美元,这些费用并不总是由保险承保。

GAO表示,私人保险患者在2017年采取的20,700架空中救护车运输中有69%不在网络范围内,这意味着他们的保险公司没有与该提供商签订合同,费用可能无法完全覆盖。

北达科他州的一位客户告诉GAO,他们收到了34,700美元的空中救护车运输费用。 该病人的保险公司仅支付了空中救护服务提供者收取的41,400美元中的6,700美元。

语境:   这是“平衡计费”或“惊喜计费”如何影响患者的另一个例子。 在网络外接受治疗的患者经常因为他们的保险公司不会支付费用而停滞不前。

 

监督委员会寻求Purdue OxyContin文件

众议院监督和改革委员会正在 Purdue Pharma的 ,该涉及Sackler家族如何积极推销OxyContin,这是一种强大的止痛药,因其在国家阿片类药物危机中的作用而受到指责。

在致Purdue总裁兼首席执行官Craig Landau的一封信中,监督委员会主席 (D-Md。)和众议员 (D-Calif。)要求提供在普渡大学董事会任职或担任公司高管的Sackler家族所有成员的名单。

他们还要求为Sackler家族准备有关该公司OxyContin销售和营销策略的所有文件。

该文件请求代表了Sackler家族可能需要处理的新调查。 立法者表示,他们正在回应有关Sackler家族于1952年购买Purdue Pharma并继续持有该公司控股股份的报道,该家族试图推动OxyContin及其他成瘾止痛药的销售,同时扩大药物市场以治疗成瘾。

诉讼诉讼:   普渡大学正面临着一系列诉讼,涉及其在推动该国阿片类药物危机方面所发挥的作用,特别是通过销售OxyContin。 普渡大学否认了这些指控,正在进行强有力的辩护。

 

威斯康星州要求退出奥巴马医疗保险诉讼

威斯康星周四要求法院撤销一系列共和党领导的国家对奥巴马医改的诉讼。

此举是在民主党人托尼·埃弗斯(Tony Evers)于11月当选州长,击败共和党人斯科特·沃克(Scott Walker)之后,州政府加入了诉讼。

在政府裁决阻止共和党立法机构通过的有争议的州法律限制即将到来的民主党总督的权力后,新政府于周四采取了行动。

 

公共倡导组织Public Citizen呼吁HHS停止批准新的阿片类药物配方

该组在给HHS秘书Alex Azar和FDA专员Scott Gottlieb的一封信中指出,在2009年至2015年期间,FDA批准了27种新的或重新配制的阿片类药物,其中没有一种可被描述为“突破性”阿片类药物,其益处超过风险据公民公民称。

2016年,该机构要求国家医学院就阿片类药物审查,批准和监测的监管框架提出建议。

在一份报告中,美国国家科学院得出结论认为,FDA没有“将[d]公共卫生考虑因素纳入与阿片类药物有关的监管决定中”,并建议对所有目前批准的阿片类药物进行独立审查,这可能导致某些阿片类药物制剂或剂量的去除来自市场。

公共公民健康研究小组的创始人Sidney M. Wolfe写道:“由于缺乏目前不存在的包含公共卫生考虑因素的阿片类药物有效监管框架,因此不能依赖FDA批准任何新的阿片类药物。” “在美国国家科学院设想的监管框架到位之前,FDA必须暂停批准阿片类药物。”

 

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各州

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来自The Hill的意见页面